Patientperspektiv - sällsynta diagnoser
Om programmet
För små grupper med sällsynta diagnoser finns det få eller inga möjligheter att påverka vården. Därför samlar Riksförbundet Sällsynta diagnoser nästan 15 000 medlemmar med olika diagnoser och förutsättningar under samma paraply. Förbundets ordförande Elisabeth Wallenius och styrelseledamoten Emma Lindsten berättar om hur förbundet arbetar för att stötta sina medlemmar och för att vårdutvecklingen ska ske med patienten i centrum. Inspelat den 28 februari 2018 på Folkets hus i Göteborg. Arrangör: Centrum för sällsynta diagnoser i väst, Ågrenska och Nationella funktionen sällsynta diagnoser.
- Ämnesord:
- Allmän medicin, Diagnoser (medicin), Intresseorganisationer, Medicin, Politik, Riksförbundet Sällsynta diagnoser, Samhällsvetenskap, Statskunskap
Pedagogiskt syfte
- Utbildningsnivå:
- Allmänbildande
- Ämne:
- Samhällskunskap, Identitet och livsstil
Vi har för närvarande inget arbetsmaterial för detta program.
Läs mer om hur vi arbetar med pedagogik och arbetsmaterial